Richard J. O'Reilly, MD, Presidente, Departamento de Pediatría; Jefe, Servicio de Trasplante Pediátrico de Médula Ósea; Cátedra de Investigación en Oncología Pediátrica Claire L. Tow

Richard J. O'Reilly, MD

Especialista en trasplante de médula ósea

Mi rol en MSK

Áreas de experiencia

Mis especialidades

  • Oncología pediátrica
  • Trasplante alogénico y autólogo de células madre de médula ósea y sangre periférica
  • Enfermedades congénitas y adquiridas de la hematopoyesis y la inmunidad

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Sobre mí

Qué hago en MSK
  • Cátedra de Investigación en Oncología Pediátrica Claire L. Tow
Conózcame

Como expresidente del Departamento de Pediatría, supervisé todos los aspectos de los esfuerzos de investigación, educación médica y clínica que el departamento tiene el privilegio de brindar. Mi experiencia clínica está en el trasplante de médula ósea y el tratamiento de niños con deficiencias inmunitarias congénitas y adquiridas. Tengo especial experiencia en el tratamiento de enfermedades genéticas que alteran la hematopoyesis (la formación de células sanguíneas), así como leucemias pediátricas. También soy una autoridad en inmunología de trasplantes y terapias celulares.

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Siempre me ha fascinado la inmunología de los trasplantes y nuestra capacidad de utilizar este enfoque para curar enfermedades. Participé en el primer trasplante de médula ósea de un donante no emparentado a un paciente en 1973. Esto abrió la posibilidad de un trasplante a la mayoría de los pacientes que carecen de hermanos compatibles. Desde entonces, hemos perfeccionado enormemente este enfoque. De hecho, la mayoría de los trasplantes que realizamos ahora provienen de donantes no emparentados.

También realizo investigaciones clínicas y de laboratorio, y he dirigido estudios nacionales de nuevas terapias para niños con inmunodeficiencias genéticas tanto para adultos como para niños con leucemia y otras enfermedades sanguíneas potencialmente mortales. Mis colegas y yo desarrollamos e introdujimos métodos para extraer células T del trasplante del donante. (Las células T son los glóbulos blancos que pueden atacar los tejidos del paciente y causar una complicación llamada enfermedad de injerto contra huésped [GvHD]). Este enfoque ha demostrado ser una forma eficaz de prevenir la GvHD y nos ha permitido trasplantar médula de donantes parcialmente compatibles desde el punto de vista genético, como la madre o el padre, sin causar GvHD grave o mortal. También hemos desarrollado e introducido en ensayos clínicos nuevas terapias con células inmunitarias para gestionar otras posibles complicaciones del trasplante, como los linfomas del virus de Epstein-Barr y las infecciones por citomegalovirus. Hoy en día ya no hay ningún “niño en la burbuja” gracias a los avances que hemos logrado en el trasplante de médula ósea.

Mis colegas científicos y yo estamos desarrollando terapias celulares que podrían usarse para mejorar la resistencia de los receptores de trasplantes de médula ósea no solo a infecciones graves sino también a sus cánceres subyacentes. Nuestro objetivo es crear sistemas novedosos para provocar una respuesta inmunitaria en el paciente contra organismos infecciosos o células cancerosas residuales.

Tengo el privilegio de trabajar con un equipo dedicado y experimentado de profesionales que tienen la capacidad de evaluar desafíos clínicos y desarrollar soluciones innovadoras. Compartimos la pasión por brindar buena medicina. También hemos desarrollado sistemas de apoyo insuperables para los pacientes y sus familias.

He compartido mi experiencia y mis conocimientos con becarios y residentes, muchos de los cuales han establecido programas de trasplante de médula ósea en instituciones de todo el mundo. Soy expresidente y actualmente miembro de la junta directiva del Fondo contra el Cáncer Damon Runyon-Walter Winchell y de la junta directiva de la Sociedad de Oncología Infantil de Nueva York, que dirige la Casa Ronald McDonald local. He ganado varios premios por mi trabajo, incluidos honores de la American Society of Clinical Oncology, la Society of Translational Oncology, la Society of Translational Oncology, la American Society for Blood and Marrow Transplantation y la Leiden University en los Países Bajos.

Mi rol en MSK

Un especialista en trasplante de médula ósea es un médico con formación especializada en trasplantes de médula ósea.

Áreas de experiencia

Mis especialidades

  • Oncología pediátrica
  • Trasplante alogénico y autólogo de células madre de médula ósea y sangre periférica
  • Enfermedades congénitas y adquiridas de la hematopoyesis y la inmunidad
Educación y honores

Educación

  • MD, University of Rochester School of Medicine

Residencias

  • Pediatría: Children's Hospital Medical Center

Premios y honores

  • Castle Connolly: America's Top Doctors (2023)
  • Castle Connolly: New York Magazine Top Doctors (2002-2016)

Becas de investigación

  • Enfermedad Infecciosa: Children's Hospital Medical Center/Beth Israel Hospital

Certificaciones de la Junta

  • Pediatría

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HMO, PPO

Blue Cross Blue Shield Nueva York

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Estados de Blue Cross Blue Shield fuera de NY/NJ

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HMO, EPO PPO, POS

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Cigna

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Horizon Blue Cross Blue Shield Nueva Jersey (HMO)

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Horizon Blue Cross Blue Shield New Jersey Omnia Tier II (EPO)

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EPO

Horizon Medicare Advantage

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Husky CT Medicaid

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Magnacare

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Medicaid directo de NJ

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State Government

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State Government

Medicare Parte A y Parte B (Medicare tradicional)

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Tipo de cobertura dentro de la red
Supplemental

MVP

Tipo de cobertura dentro de la red
PPO/OAP

Planes no participantes con prestaciones fuera de la red

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Investigaciones y publicaciones

Ver Dr. O'Reilly Lab

Dinsmore R, Kirkpatrick D, Flomenberg N, et al. Allogeneic bone marrow transplantation for patients with acute lymphoblastic leukemia. Blood 1983; 62 :381

Shank B, Chu FC, Dinsmore R, et al. Hyperfractionated total body irradiation for bone marrow transplantation. Results in seventy leukemia patients with allogeneic transplants. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1983; 9 :1607

Brochstein JA, Kernan NA, Groshen S, et al. Allogeneic bone marrow transplantation after hyperfractionated total-body irradiation and cyclophosphamide in children with acute leukemia. N Engl J Med 1987; 317 :1618

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Papadopoulos EB, Carabasi MH, Castro-Malaspina H, et al. T-cell-depleted allogeneic bone marrow transplantation as postremission therapy for acute myelogenous leukemia: freedom from relapse in the absence of graft-versus-host disease. Blood 1998 Feb 1;91(3):1083-90 1998; 91 :1083

Boulad F, Steinherz P, Reyes B, et al. Allogeneic bone marrow transplantation versus chemotherapy for the treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia in second remission: a single-institution study. J Clin Oncol 1999; 17 :197

Walters MC, Sullivan KM, O’Reilly RJ, et al. Bone marrow transplantation for thalassemia. The USA experience.. Am J Pediatr Hematol Oncol 1994; 16 :11

Boulad F, Giardina P, Gillio A, et al. Bone marrow transplantation for homozygous beta-thalassemia. The Memorial Sloan Kettering Cancer Center experience. Ann N Y Acad Sci 1998; 850 :498

Gillio AP, Boulad F, Small TN, et al. Comparison of long-term outcome of children with severe aplastic anemia treated with immunosuppression versus bone marrow transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 1997; 3 :18

O’Reilly RJ, Dupont B, Pahwa S, et al. Reconstitution in severe combined immunodeficiency by transplantation of marrow from an unrelated donor. N Engl J Med 1977; 297 :1311

O’Reilly RJ, Kapoor N, Pollack M, et al. Reconstitution of immunologic function in a patient with severe combined immunodeficiency following transplantation of marrow from an HLA-A,B,C nonidentical but MLC-compatible paternal donor. Transplant Proc 1979; 11 :1934

Reisner Y, Kapoor N, Kirkpatrick D, et al. Transplantation for severe combined immunodeficiency with HLA-A,B,D,DR incompatible parental marrow cells fractionated by soybean agglutinin and sheep red blood cells. Blood 1983; 61 :341

O’Reilly RJ, Keever CA, Small TN, et al. The use of HLA-non-identical T-cell-depleted marrow transplants for correction of severe combined immunodeficiency disease. Immunodefic Rev 1989; 1 :273

Brochstein JA, Gillio AP, Ruggiero M, et al. Marrow transplantation from human leukocyte antigen-identical or haploidentical donors for correction of Wiskott-Aldrich syndrome. J Pediatr 1991; 119 :907

Castro-Malaspina H, Childs B, Laver J, et al. Hyperfractionated total lymphoid irradiation and cyclophosphamide for preparation of previously transfused patients undergoing HLA-identical marrow transplantation for severe aplastic anemia. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1994; 29 :847

 

Publicaciones en PubMed

Visite PubMed para ver una lista completa de los artículos científicos publicados por el Dr. O'Reilly. PubMed es un catálogo en línea que contiene artículos científicos y otros artículos de la Biblioteca Nacional de Medicina de los EE. UU y los Institutos Nacionales de la Salud (NIH).

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Divulgaciones

Los médicos y miembros del cuerpo docente a menudo trabajan con compañías farmacéuticas, de dispositivos, biotecnología y de ciencias biológicas, y otras organizaciones externas que no pertenecen a MSK, para encontrar tratamientos contra el cáncer seguros y eficaces, mejorar la atención al paciente y educar a la comunidad de atención médica.

MSK solicita a los médicos y miembros del cuerpo docente que informen (“divulguen”) las relaciones y los intereses financieros que tienen con entidades externas. Como muestra de compromiso de transparencia hacia nuestra comunidad, ponemos tal información a disposición del público.

Richard J. O'Reilly divulga las siguientes relaciones y los siguientes intereses financieros:

  • Atara Biotherapeutics
    Derechos de propiedad intelectual
  • Damon Runyon Cancer Research Foundation
    Rol/cargo fiduciario
  • Ronald McDonald House New York
    Rol/cargo fiduciario

Si usted es paciente de MSK y desea obtener más información sobre las relaciones externas de su médico, rogamos que hable con su médico.

La información publicada aquí corresponde a un período de divulgación anual específico. Puede haber diferencias entre la información de este y otros sitios públicos como resultado de diferentes períodos de informes o las diversas formas en que las organizaciones que publican dichos datos clasifican las relaciones y los intereses financieros.


Esta página y los datos incluyen información para un período de divulgación anual específico de MSK (1 de enero de 2022 hasta la presentación de la divulgación en la primavera de 2023). Estos datos reflejan intereses que pueden o no existir todavía. Estos datos se actualizan anualmente.

Puede obtener más información sobre las políticas de COI (conflicto de interés) de MSK aquí. Para obtener información sobre las políticas y los procedimientos de COI de MSK, escriba un correo electrónico a la oficina de cumplimiento de MSK [email protected].


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